TheFiiix.com

TheFiiix.com

Everything Is Here

Wow! Embrio Manusia Dapat Diedit untuk Hentikan Penyakit

Para ilmuwan, untuk pertama kalinya, telah berhasil membebaskan embrio dari sepotong DNA yang salah yang menyebabkan penyakit jantung mematikan. Hal ini berpotensi membuka pintu untuk mencegah 10.000 kelainan yang diturunkan dari generasi ke generasi. Tim AS dan Korea Selatan membiarkan embrio berkembang selama lima hari sebelum menghentikan percobaan. Studi ini mengisyaratkan masa depan kedokteran, tapi juga memancing pertanyaan mendalam tentang apa yang benar secara moral.

DNA yang Bisa Diedit

Ilmu pengetahuan akan mengalami masa keemasan dalam mengedit DNA berkat teknologi baru yang disebut Crispr, yang merupakan terobosan baru yang mulai populer pada tahun 2015. Aplikasinya dalam pengobatan sangat luas dan mencakup gagasan untuk menghapuskan kesalahan genetik yang menyebabkan penyakit dari cystic fibrosis ke kanker payudara.

Tim AS di Oregon Health and Science University dan Salk Institute bersama dengan Institute for Basic Science di Korea Selatan berfokus pada kardiomiopati hipertrofik. Kelainan ini biasa terjadi, mempengaruhi satu dari setiap 500 orang, dan bisa menyebabkan jantung tiba-tiba berhenti berdetak. Hal ini disebabkan oleh kesalahan dalam gen tunggal (sebuah instruksi dalam DNA), dan siapa pun yang memilikinya memiliki kemungkinan 50-50 untuk menyebarkannya kepada anak-anak mereka.

Dalam penelitian tersebut, dijelaskan dalam jurnal Nature, terjadi perbaikan genetik selama pembuahan. Sperma dari seorang pria dengan kardiomiopati hipertrofik disuntikkan ke telur sumbangan sehat bersamaan dengan teknologi Crispr untuk memperbaiki yang rusak atau cacat. Memang hal tersebut tidak bekerja sepanjang waktu, tapi 72% embrio terbebas dari mutasi penyebab penyakit.

Dr Shoukhrat Mitalipov, tokoh kunci dalam tim peneliti, mengatakan: “Setiap generasi akan melakukan perbaikan ini karena kami telah menyingkirkan varian gen penyebab penyakit dari keturunan keluarga tersebut.

“Dengan menggunakan teknik ini, mungkin saja (dapat) mengurangi beban penyakit yang diwariskan pada keluarga dan akhirnya populasi manusia.”

Manfaat Yang Menyeluruh

Ada beberapa upaya sebelumnya, termasuk, pada tahun 2015, tim di China menggunakan teknologi Crispr untuk memperbaiki cacat yang menyebabkan gangguan darah. Tapi mereka tidak bisa memperbaiki setiap sel, jadi embrio itu adalah “mosaik” sel sehat dan berpenyakit. Pendekatan mereka juga menyebabkan bagian lain dari kode genetik menjadi bermutasi. Hambatan teknis tersebut telah diatasi dalam penelitian terbaru. Namun, ini tidak menjadi praktik rutin.

Pertanyaan terbesar adalah keamanan, dan itu hanya bisa dijawab dengan penelitian yang jauh lebih luas. Ada juga pertanyaan tentang kapan hal itu layak dilakukan – embrio sudah dapat diskrining untuk penyakit melalui diagnosis genetika pra-implantasi. Namun, ada sekitar 10.000 kelainan genetik dewa poker yang disebabkan oleh mutasi tunggal dan bisa, secara teori, diperbaiki dengan teknologi yang sama.

Penelitian tersebut telah dikecam oleh Dr David King, dari kelompok kampanye Human Genetics Alert, yang menggambarkan penelitian tersebut sebagai “tidak bertanggung jawab” dan “ras bayi yang dimodifikasi secara genetis”. Akan tetapi Dr Yalda Jamshidi, seorang pembaca obat genom di Universitas St George di London, mengatakan: “Penelitian ini adalah yang pertama yang menunjukkan koreksi mutasi penyebab penyakit yang berhasil dan efisien pada embrio manusia tahap awal dengan pengeditan gen.

Crispr dirancang harus mengarah pada sepotong DNA rekayasa baru yang dimasukkan ke dalam kode genetik. Namun, secara mengejutkan bagi para periset, hal ini tidak terjadi. Sebagai gantinya, Crispr merusak gen yang bermutasi di sperma sang ayah, yang menyebabkan versi sehat disalin dari telur ibu. Ini berarti teknologinya, untuk saat ini, bekerja hanya bila ada versi sehat dari salah satu orang tua.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

You may use these HTML tags and attributes:
<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>